根據2020年新版的《藥品注冊管理辦法》第三十四條要求，新藥持有人在完成支持藥品上市注冊的藥學、藥理毒理學和藥物臨床試驗研究，確定質量標準，完成商業規模生產工藝驗證，并做好接受藥品注冊核查檢驗的準備后，提出藥品上市許可申請。故目前與合作受托企業-國藥集團德眾（佛山）藥業有限公司合作完成太子神悅膠囊上市許可申請的生產注冊工作，同時于2021年6月6日合作成立--太子神悅膠囊上市許可MAH生產基地。

太子神悅膠囊上市許可MAH生產線

太子神悅膠囊上市許可MAH生產車間

主要生產設備

雙效濃縮器

多功能提取罐

大空樹脂柱

膠囊生產線

包裝線